Садржај
- Главна разлика
- Турнер синдром против Клинефелтер синдрома
- Упоредни графикон
- Шта је Турнеров синдром?
- Шта је Клинефелтер синдром?
- Кључне разлике
- Закључак
Главна разлика
Главна разлика између Турнеровог и Клинефелтеровог синдрома је та што је Турнеров синдром промена генетских хромозома код жена, док је Клинефелтер синдром промена хромозома предака код мушкараца. Турнеров синдром је генетска абнормалност жена, док је Клинефелтеров синдром генетска абнормалност мушкараца.
Турнер синдром против Клинефелтер синдрома
Турнеров синдром открио је др Хенри Турнер 1938. године.Турнеров синдром погађа само девојчице. Турнеров синдром није наслеђен, родитељски или еколошки, али овај синдром настаје због наглих промена генетског материјала или промене броја хромозома. Сваки људски појединац има 46 (2н-1) хромозома, али један пар хромозома је различит и код девојчица и код дечака. Девојке имају 46КСКС хромозоме док дечаци имају 46КСИ хромозоме. Девојкама са Турнеровим синдромом недостаје други Кс хромозом (45Кс), и због тога се тело другачије развија. Турнеров синдром дијагностикује се након рођења. Клинефелтер синдром прво је идентификовао ДР. Харри Клинефелтер 1940. Клинефелтер синдром погађа само дечаке. У овом случају дечаци имају додатни хромозом или понекад и више. Клинефелтер синдром одговоран је за мању производњу тестостерона, хормона који је неопходан за примарне карактеристике мушкараца. Такође мења физички изглед мушкараца и неке озбиљне унутрашње промене. Дечаци са Турнеровим синдромом имају 47 (2н + 1) хромозома.
Упоредни графикон
| Турнеров синдром | Клинефелтер синдром |
| девојчица рођена са једним који недостаје један Кс хромозом од нормалног назива се Турнеровим синдромом | Дечак рођен са једним додатним Кс хромозомом од нормалног назива се Клинефелтеров синдром |
| Кариотип | |
| Код Турнеровог синдрома, кариотип је моносомија (2н-1) | у Клинефелтеровом синдрому, кариотип је трисомија (2н + 1) |
| Однос | |
| У просеку на сваких 2500 девојчица рођених широм света једна од њих има Турнеров синдром. | У просеку за 1100 рођених дечака, један од њих је са Клинефелтеровим синдромом |
| Физичка присутност | |
| Жене нису у стању да роде дете, имају неразвијене груди, немају менструални циклус | Мужјаци су такође стерилни (нису у стању да створе дете) Имају мале тестисе. Имају женствене карактере |
| Лечење | |
| Овај синдром се лечи хормонском терапијом естрогеном | Овај синдром се лечи хормонском терапијом тестостероном |
Шта је Турнеров синдром?
Турнеров синдром је стање хромозома који мења развој женки. Жене са једним недостатком Кс хромозома називају се Турнеровим синдромом. Написан је и као КСО синдром. Жене с овим синдромом остају краће него обично у висини. Неплодна су јер не могу зачети дијете јер немају јајник или понекад имају мање развијене јајнике. Девојка са Турнеровим синдромом има и друге физичке промене као што су мрежни врат, натеченост руку и ногу, срчане грешке и проблеми са бубрезима. Не почињу менструацију јер њихови јајници у пубертету не стварају хормоне естрогена и прогестерона. Имају широка прса. Лечење Турнеровог синдрома је хормонска терапија у којој се захваћеним девојчицама дају ињекције хормона раста. Две главне клиничке карактеристике појединца као што су кратак раст и недостатак развоја јајника су тачке дијагнозе Турнеровог синдрома.
Шта је Клинефелтер синдром?
Клинефелтер синдром је генетска промена која настаје када се дечак роди са додатном копијом Кс хромозома. Клинефелтер синдром је уобичајено стање предака које погађа мушкарце. Овај синдром углавном погађа тестисе појединца. Симптоми Клинефелтеровог синдрома су мањи тестиси, мања производња тестостерона. Имају длаке на лицу, повећане груди, дуге ноге, слабије кости. Такође имају повећан ризик од рака дојке и остеопорозе. Овај синдром дијагностикује се присуством једног додатног Кс хромозома. Кариотип се може урадити амниоцентезом пре рођења и анализом крви након рођења. Такође имају повећану масноћу у трбуху, мање мишићаву него иначе, низак сексуални нагон, виши од просечне висине. Лечење овог синдрома је такође хормонска терапија и лечење неплодности у неким случајевима. Клинефелтер синдром може повећати ризик од проблема са сексуалном функцијом, плућним болестима, проблемима са зубима, анксиозношћу и депресијом. Овај синдром се може дијагностиковати претрагом крви и урина. Кариотипна анализа која је позната и као анализа хромозома користи се и за дијагнозу Клинефелтеровог синдрома.
Кључне разлике
- Појединци са Турнеровим синдромом су моносомија 45Кс (2н-1) јер се један Кс хромосом брише, док је појединац са Клинефелтеровим синдромом трисомија 47Кс (2н + 1), јер је један Кс хромозом додатни.
- Код Турнеровог синдрома, жене имају неразвијену дојку, док су код Клинефелтеровог синдрома мушкарци повећали груди.
- Код Турнеровог синдрома присутни су матерница, вагина и вулва, али они не могу започети менструацију и не роде дете док у случају Клинефелтеровог синдрома мужјаци имају мање развијене и мале тестисе, пенис, ваза деференс, тако да се не стварају функционалне сперме.
Закључак
Закључак овог чланка је Турнеров синдром, а Клинефелтеров синдром је и ненормално стање појединаца код којих појединац има мање или додатни хромозом у свом генетском материјалу. Турнеров синдром је синдром жена код којих имају један мање хромозом. Док је Клинефелтеров синдром синдром мушкараца код којих имају један додатни хромозом. Оба синдрома мењају физички и генетски изглед појединаца.
